研究業績

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Research Achievements 2022

概要

(A)原著論文

  1. 石井 桃，関 満，甲州希理，古賀玲奈，吉成裕紀，古井貞浩，田村大輔，山形崇倫:川崎病亜急性期にdrug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) を合併した2例.小児科臨床.75(1): 107-113, 2022
  2. 是松聖悟, 山内秀雄, 下川尚子, 石井光子, 伊藤 進, 福井美保, 星出まどか, 宮田理英, 宮本雄策, 三牧正和, 村松一洋, 守本倫子, 山中 岳, 竹島泰弘.: 日本小児神経学会医療安全委員会　子どもと医療者を守る小児神経領域の医療安全に関する3つの提言. 日児誌 125(12): 1640-1643
  3. 村松一洋.: むずむず脚症候群(RLS)の遺伝学的背景．睡眠医療16(4),359-364,2022
  4. 永井康平, 高橋幸利, 北原 光.: Methylprednisolone pulse療法後に治療終結に至った難治てんかんの1例. 脳と発達 54 (4) : 252-5, 2022.
  5. 奥村一輝, 横山孝二, 橋本佑介, 岡田優子, 森本 哲, 古川理恵子, 中田和佳, 吉川一郎, 熊谷秀規, 山形崇倫.: 【神経?筋疾患】大腸全摘後に慢性再発性多発性骨髄炎を併発した超早期発症潰瘍性大腸炎の1例. 小児科臨床 75 (2): 253-259, 2022.
  6. 小坂 仁.: 遺伝医療　小児神経疾患の遺伝子治療 [解説]. 難病と在宅ケア, 28(2), 43-46, 2022. http://search.jamas.or.jp/link/ui/2022194566
  7. 小坂 仁.: 【今知っておきたいゲノム医療と遺伝子治療-基礎から臨床まで】遺伝子治療　神経筋疾患　神経疾患 [解説/特集]. 小児内科, 54(2), 333-336, 2022. http://search.jamas.or.jp/link/ui/2022111898
  8. 小坂仁.: 今知っておきたいゲノム医療と遺伝子治療；神経疾患. 小児内科, 54(2).: 333-336, 2022.
  9. 小坂 仁, & 井上 健:.【小児疾患診療のための病態生理　3　改訂第6版】神経疾患　大脳白質変性症 [解説/特集]. 小児内科, 54(増刊), 348-352, 2022. http://search.jamas.or.jp/link/ui/2023087234
  10. 阪下和美，秋山千枝子, 片岡 正， 川崎浩司, 河野由美， 橋本倫太 郎, 小枝達也: コロナ禍における「健やか子育てガイド」を用いた個別健診の試み　小児保健研究　81:147-154, 2022.
  11. 和田友香，諫山哲哉, 河野由美, 伊藤裕司:先天性外科疾患を合併した児のフォローアップ状況に関する調査. 日本周産期?新生児医学会雑誌　58：294-299, 2022.
  12. 山岸裕和，田村大輔，三田村恵子，間藤　卓，布宮　伸，森澤雄司，野崎成美，原田典明，小坂　仁，山形崇倫.: 足彩胜负彩迅速抗原検査キットPan bio COVID-19 Antigenラピッドテストの有用性. 医学と薬79: 549-556, 2022.
  13. 横山由美，熊谷秀規, 石井由美. 【足彩胜负彩5年版　看護師国家試験出題基準　出題基準改定部会委員の真意】(Part 2.)各科目についての考察　小児看護学　改定委員の立場から. 看護展望47(9): 0850-0853, 2022.
  14. Aoyagi, J., Kanai, T., Ito, T., Odaka, J., Saito, T., Betsui, H., Kurosaki, M., Maru, T., Yamagata, T.: Appropriate Timing of Kidney Biopsy to Detect Cyclosporine?Associated Nephrotoxicity in Idiopathic Nephrotic Syndrome in Children with C2 Monitoring. Indian Journal of Pediatrics: 89(10): 1058, 2022. doi 10. 1007/s12098-022-04351-5. Epub 30 Aug 2022.
  15. Banerjee, A., Matsubara, D.: Longitudinal Early Diastolic Strain Rate in Children. J Am Soc Echocardiogr: S0894-7317(22)00062-1, 2022.
  16. Batjargal, K., Tajima, T., Fujita-Jimbo, E., Yamaguchi, T., Nakamura, A., Yamagata, T.: Functional analysis of PAX8 variants identified in patients with congenital hypothyroidism in situ. Clin Pediatr Endocrinol 31:234-241, 2022.
  17. Gabisonia, K., Burjanadze, G., Woitek, F, Keles, A., Seki, M., Gorgodze, N., Carlucci, L., Ilchenko, S., Kurishima, C., Walsh, K., Piontkivska, H., Recchia, FA., Kasumov, T.: Proteome Dynamics and Bioinformatics Reveal Major Alterations in the Turnover Rate of Functionally Related Cardiac and Plasma Proteins in a Dog Model of Congestive Heart Failure. J Card Fail 28(4):588-600, 2022.
  18. Geier, CB., Ellison, M., Cruz, R., Pawar, S., Leiss-Piller, A., Zmajkovicova, K., McNulty, SM., Yilmaz, M., Evans, MO. 2nd., Gordon, S., Ujhazi, B., Wiest, I., Abolhassani, H., Aghamohammadi, A., Barmettler, S., Bhar, S., Bondarenko, A., Bolyard, AA., Buchbinder, D., Cada, M., Cavieres, M., Connelly, JA., Dale, DC., Deordieva, E., Dorsey, MJ., Drysdale, SB., Ehl, S., Elfeky, R., Fioredda, F., Firkin, F., F?rster-Waldl, E., Geng, B., Goda, V., Gonzalez-Granado, L., Grunebaum, E., Grzesk, E., Henrickson, SE., Hilfanova, A., Hiwatari, M., Imai, C., Ip, W., Jyonouchi, S., Kanegane, H., Kawahara, Y., Khojah, AM., Kim, VH., Koji?, M., Ko?tan, S., Krivan, G., Langguth, D., Lau, YL., Leung, D., Miano, M., Mersyanova, I., Mousallem, T., Muskat, M., Naoum, FA., Noronha, SA., Ouederni, M., Ozono, S., Richmond, GW., Sakovich, I., Salzer U., Schuetz, C., Seeborg, FO., Sharapova, SO., Sockel, K., Volokha, A., von, Bonin. M., Warnatz, K., Wegehaupt, O., Weinberg, GA., Wong, KJ., Worth, A., Yu, H., Zharankova, Y., Zhao, X., Devlin, L., Badarau, A., Csomos, K., Keszei, M., Pereira, J., Taveras, AG., Beaussant-Cohen, SL., Ong, MS., Shcherbina, A., Walter, JE.: Disease Progression of WHIM Syndrome in an International Cohort of 66 Pediatric and Adult Patients. J Clin Immunol 42: 1748-1765, 2022.
  19. Grange, L. J., Reynolds, J. J., Ullah, F., Isidor, B., Shearer, R. F., Latypova, X., Baxley, R. M., Oliver, A. W., Ganesh, A., Cooke, S. L., Jhujh, S. S., McNee, G. S., Hollingworth, R., Higgs, M. R., Natsume, T., Khan, T., Martos-Moreno, G., Chupp, S., Mathew, C. G., . . . Stewart, G. S. Pathogenic variants in SLF2 and SMC5 cause segmented chromosomes and mosaic variegated hyperploidy. Nat Commun 13(1): 6664,2022. https://doi.org/10.1038/s41467-022-34349-8
  20. Hashiguchi, M., Monden, Y., Nozaki, Y., Watanabe, K., Nakashima, M., Saitsu, H., Yamagata, T., & Osaka, H.: A TUBB4A Met363Thr variant in pediatric hypomyelination without atrophy of the basal ganglia. Hum Genome Var 9(1).: 19,2022. https://doi.org/10.1038/s41439-022-00198-6
  21. Hirai, M., Sakurada, T., Ikeda, T., Monden, Y., Shimoizumi, H., Yamagata, T.: Developmental changes to the neural mechanisms underlying level-2 visual perspective-taking: A functional near-infrared spectroscopy study. Developmental Psychobiology 64: e22229, 2022
  22. Horiguchi, A., Arakawa, Y., Noguchi, J., Mori, M., Oshima, K., Iwama, I., Kawashima, H., Tanami, Y., Nakazawa, A., Koh, K.: Donor-origin anaplastic lymphoma kinase driver-positive inflammatory my fibroblastic tumor after umbilical cord blood transplantation in pediatric acute lymphoblastic leukemia. Pediatr Blood Cancer 69: e29708, 2022.
  23. Ikeda, T., Kawahara, Y., Miyauchi, A., Niijima, H., Furukawa, R., Shimozawa, N., Morimoto, A., Osaka, H., & Yamagata, T.. Low donor chimerism may be sufficient to prevent demyelination in adrenoleukodystrophy. JIMD Rep, 63(1), 19-24, 2022. https://doi.org/10.1002/jmd2.12259
  24. Ishida, H., Kato, M., Kawahara, Y., Ishimaru, S., Najima, Y., Kako, S., Sato, M., Hiwatari, M., Noguchi, M., Kato, K., Koh, K., Okada, K., Iwasaki, F., Kobayashi, R., Igarashi, S., Saito, S., Takahashi, Y., Sato, A., Tanaka, J., Hashii, Y., Atsuta, Y., Sakaguchi, H., Imamura, T.: Prognostic factors of children and adolescents with T-cell acute lymphoblastic leukemia after allogeneic transplantation. Hematol Oncol 40: 457-468, 2022.
  25. Ishii, T., Kashimada, K., Amano, N., Takasawa, K., Nakamura-Utsunomiya, A., Yatsuga, S., Mukai, T., Ida, S., Isobe, M., Fukushi, M., Satoh, H., Yoshino, K., Otsuki, M., Katabami, T., Tajima, T.
    : Clinical guidelines for the diagnosis and treatment of 21-hydroxylase deficiency (2021 revision). Cin Pediatr Endocrinol 31:116-143, 2022.
  26. Ito, F., Matano, M., Kato, I., Monden, Y., Sunohara, Y., Kawasaki, M., Kimura, H., Furuichi, S., Bussing, R., Oe, Y., Morita, N., Kim, Y., Brestan-Knight, E., Eyberg, S., & Kamo, T.: Establishing norms on the Japanese version of the Eyberg Child Behavior Inventory. Pediatrics international: official journal of the Japan Pediatric Society 64(1): e14910, 2022. https://doi.org/10.1111/ped.14910
  27. Kanai, T., Ito, T., Aoyagi, J., Yamagata, T.:Membranous nephropathy without vacuolated podocytes in Fabry disease treated with agalsidase-β and carbamazepine: A case report.
    Medicine (Baltimore). 18;101(7): e28830, 2022.
  28. Kawahara, Y., Ishimaru, S., Tanaka, J., Kako, S., Hirayama, M., Kanaya, M., Ishida, H., Sato, M., Kobayashi, R., Kato, M., Goi, K., Saito, S., Koga, Y., Hashii, Y., Kato, K., Sato, A., Atsuta, Y., Sakaguchi, H.: Impact of KIR-ligand mismatch on pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia in unrelated cord blood transplantation. Transplant Cell Ther 28: 598.e1-598.e8, 2022.
  29. Kobayashi, M., Suzuki, Y., Matsunaga, A., Kohda, M.,Okazaki, Y., Murayama, K., Yamagata, T., Osaka, H.: A Japanese patient with neonatal biotin-responsible basal ganglia disease. Hum Genome Var 29;9(1):35, 2022.
  30. Kojima, K., Wada, T., Shimbo, H., Ikeda, T., Jimbo, E.F., Saitsu, H., Matsumoto, N., Yamagata, T.：The ATRX splicing variant c.21-1G>A is asymptomatic. Hum Genome Var 9:33, 2022.
  31. Kono, Y., Yonemoto, N., Nakanishi, H., Hosono, S., Hirano, S., Kusuda, S., Fujimura, M.: A Retrospective Cohort Study on Mortality and Neurodevelopmental Outcomes of Preterm Very Low Birth Weight Infants Born to Mothers with Hypertensive Disorders of Pregnancy. Neonatal Research Network Japan. Am J Perinatol 39：1456 － 1477, 2022.
  32. Kudo, T., Jimbo, K., Shimizu, H., Iwama, I., Ishige, T., Mizuochi, T., Arai, K., Kumagai, H., Uchida, K., Abukawa, D., Shimizu, T.:Qing-Dai for pediatric ulcerative colitis multicenter survey and systematic review. Pediatr Int 64(1): e15113, 2022. doi: 10.1111/ped.15113.
  33. Kumagai, H., Shimizu, T., Iwama, I., Hagiwara, S., Kudo, T., Takahashi, M., Saito, T., Kunisaki, R., Uchino, M., Hiraoka, S., Naganuma, M., Sugimoto, K., Miyoshi, J., Shibuya, T., Hisamatsu, T.: A consensus statement on health-care transition for childhood-onset inflammatory bowel disease patients. Pediatr Int 64(1); e15241, 2022.
  34. Kumagai, S., Nakajima, T., Shimazaki, K., Kakiuchi, T., Harada, N., Ohba, H., Onuki, Y., Takino, N., Ito, M., Sato, M., Nakamura, S., Osaka, H., Yamagata, T., Kawai, K., Muramatsu, S.I.： Early distribution of18 F-labeled AAV9 vectors in the cerebrospinal fluid after intracerebroventricular or intracisternal magna infusion in non-human primates. J Gene Med 24: e3457, 2022.
  35. Kurazono, K., Ikeoka, H., Hiroi, S., Iwasaki, K., Takeshima, T., Tamura, D.: Comparison of Inconvenience Costs Between Influenza Antivirals for Japanese Pediatric Patients: A Conjoint Analysis of Parental Responses. Adv Ther 39(4):1724 – 1742, 2022.
  36. Laberko, A., Deordieva, E., Krivan, G., Goda, V., Bhar, S., Kawahara, Y., Rao, K., Worth, A., McDermott, DH., Balashov, D., Maschan, A., Shcherbina, A.: Multicenter Experience of Hematopoietic Stem Cell Transplantation in WHIM Syndrome. J Clin Immunol 42: 171-182, 2022.
  37. Masuda, T., Osaka, H., Tsuchida, N., Miyatake, S., Nishimura, K., Takenouchi, T., Takahashi, T., Matsumoto, N., & Yamagata, T. Long-term course of early onset developmental and epileptic encephalopathy associated with 2q24.3 microduplication. Epilepsy Behav Rep 19.: 100547, 2022. https://doi.org/10.1016/j.ebr.2022.100547
  38. Matano, M., Monden, Y., Kurane, K., Kawasaki, M., & Kamo, T. Potential of internet-delivered PCIT for ASD in the COVID-19 era: A pilot study. Pediatrics international: official journal of the Japan Pediatric Society, 64(1), e14699. https://doi.org/10.1111/ped.14699, 2022.
  39. Matsubara, D., Chang, J., Kauffman, HL., Wang, Y., Nadaraj, S., Patel, C., Paridon, SM., Fogel, MA., Quartermain, MD., Banerjee, A.: Longitudinal Assessment of Cardiac Outcomes of Multisystem Inflammatory Syndrome in Children Associated with COVID-19 Infections. J Am Heart Assoc 19: e023251, 2022.
  40. Matsubara, D., Tamura, D., Kasuya, Y., Mizobe, Y., Hiwada, M., Seki, M., Makino, S., Yamagata, T.: Case Report: Anterior Scleritis Presenting as a Primary Ocular Manifestation in Multisystem Inflammatory Syndrome in Children With COVID-19. Front Pediatr.; 10:943652, 2022.
  41. Matsumoto, A., Tsuda, H., Furui, S., Kawada-Nagashima, M., Anzai, T., Seki, M., Watanabe, K., Muramatsu, K., Osaka, H., Iwamoto, S., Nishino, I., Yamagata, T.: A case of congenital fiber-type disproportion syndrome presenting dilated cardiomyopathy with ACTA1 mutation. Mol Genet Genomic Med.: e2008, 2022. doi: 10.1002/mgg3.2008. PMID: 35757965.
  42. Mercuri, E., Deconinck, N., Mazzone, E. S., Nascimento, A., Oskoui, M., Saito, K., Vuillerot, C., Baranello, G., Boespflug-Tanguy, O., Goemans, N., Kirschner, J., Kostera-Pruszczyk, A., Servais, L., Gerber, M., Gorni, K., Khwaja, O., Kletzl, H., Scalco, R. S., Staunton, H., . . . Day, J. W. Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet Neurol 21(1).: 42 – 52,2022. https://doi.org/10.1016/s1474-4422(21)00367-7
  43. Morita, Y., Matsubara, D., Seki, M., Tamura, D., Tajima, T.: Acute Perimyocarditis in an Adolescent Japanese Male after a Booster Dose of the BNT162b2 COVID-19 Vaccine. Tohoku J Exp Med. 25;258(3):177-182,2022.
  44. Muramatsu, K., Muramatsu, SI.: Adeno-associated virus vector-based gene therapies for pediatric diseases. Pediatr Neonatol S1875-9572(22)00213-3, 2022. doi: 10.1016/j.pedneo.2022.09.004. PMID: 36266189.
  45. Sakamoto, M., Iwama, K., Sasaki, M., Ishiyama, A., Komaki, H., Saito, T., Takeshita, E., Shimizu-Motohashi, Y., Haginoya, K., Kobayashi, T., Goto, T., Tsuyusaki, Y., Iai, M., Kurosawa, K., Osaka, H., Tohyama, J., Kobayashi, Y., Okamoto, N., Suzuki, Y., Kumada, S., Inoue, K., Mashimo, H., Arisaka, A., Kuki, I., Saijo, H., Yokochi, K., Kato, M., Inaba, Y., Gomi, Y., Saitoh, S., Shirai, K., Morimoto, M., Izumi, Y., Watanabe, Y., Nagamitsu, SI., Sakai, Y., Fukumura, S., Muramatsu, K., Ogata, T., Yamada, K., Ishigaki, K., Hirasawa, K., Shimoda, K., Akasaka, M., Kohashi, K., Sakakibara, T., Ikuno, M., Sugino, N., Yonekawa, T., Gürsoy, S., Cinleti, T., Kim, CA., Teik, KW., Yan, CM., Haniffa, M., Ohba, C., Ito, S., Saitsu, H., Saida, K., Tsuchida, N., Uchiyama, Y., Koshimizu, E., Fujita, A., Hamanaka, K., Misawa, K., Miyatake, S., Mizuguchi, T., Miyake, N., Matsumoto, N.: Genetic and clinical landscape of childhood cerebellar hypoplasia and atrophy. Genet Med S1098-3600(22)00898-X, 2022. doi: 10.1016/j.gim.2022.08.007. PMID: 36305856.
  46. Seki, M., Minami, T.: Kawasaki Disease: Pathology, Risks, and Management. Vasc Health Risk Manag 18:407-416, 2022.
  47. Seki, M., Minami, T., Suzuki, S., Furui, S., Oka, K., Yokomizo, A., Matsubara, D., Sato, T., Yamagata, T.: Continuous cyclosporine a infusion in patients with severe Kawasaki disease. Pediatr Int 64(1): e15280, 2022.
  48. Shimizu, E., Iwasaki, K., Hongo, Y., Yoshida, M., Kinoshita, M., Hiroi, S., Tamura, D.: Diagnosis and treatment of influenza based on health insurance claims between the 2010-2011 and 2019-2020 influenza seasons in Japan. Influenza Other Respir Viruses 16(4):621-625, 2022.
  49. Shimozawa, H., Sato, T., Osaka, H., Takeda, A., Miyauchi, A., Omika, N., Yada, Y., Kono, Y., Murayama, K., Okazaki, Y., Kishita, Y., Yamagata, T.: A Case of Infantile Mitochondrial Cardiomyopathy Treated with a Combination of Low-Dose Propranolol and Cibenzoline for Left Ventricular Outflow Tract Stenosis. Int Heart J 63:970-977, 2022.
  50. Sugitate, R., Muramatsu, K., Ogata, T., Goto, M., Hayashi, S., Sawaura, N., Kawada-Nagashima, M., Matsui, A., Yamagata, T.: Recurrent pneumonia in three patients with MECP2 duplication syndrome with aspiration as the possible cause. Brain Dev. 2022:S0387-7604(22)00052-3,2022. doi: 10.1016/j.braindev.2022.03.005. PMID: 35351320.
  51. Suzuki, S., Seki, M., Kataoka, K., Koga, R., Sato, T., Kawada, M., Yamagata, T.: Successful Management in an Infant Patient of PHACE Syndrome with a Complicated Aortic Arch Anomaly. Case Rep Pediatr. 2022:5947951, 2022.
  52. Suzuki, T., Tatsukawa, T., Sudo, G., Delandre, C., Pai, Y. J., Miyamoto, H., Raveau, M., Shimohata, A., Ohmori, I., Hamano, S. I., Haginoya, K., Uematsu, M., Takahashi, Y., Morimoto, M., Fujimoto, S., Osaka, H., Oguni, H., Osawa, M., Ishii, A., . . . Yamakawa, K.: CUX2 deficiency causes facilitation of excitatory synaptic transmission onto hippocampus and increased seizure susceptibility to kainate. Sci Rep 12(1).: 6505, 2022. https://doi.org/10.1038/s41598-022-10715-w
  53. Tajima, T.: Genetic causes of central precocious puberty. Clin Pediatr Endocrinol 31:101-109, 2022.
  54. Tajima, T.: Newborn Screening in Japan-2021. Int J Neonatal Screen.;8:3, 2022.
  55. Tajima, T., Hasegawa, Y., Treatment of X-Linked Hypophosphatemia in Children. Endocrines 3:522-529, 2022.
  56. Tajima, T., Oguma, M.: A novel nonsense variant (p. Arg1293Ter) of the immunoglobulin superfamily 1 (IGSF1) associated with congenital hypogonadotropic hypogonadism and central hypothyroidism. Clin Pediatr Endocrinol 31:98-100, 2022.
  57. Takazawa, I., Matsubara, D., Takahashi, Y., Matsubara, S.: Bilateral ovarian vein thrombosis without underlying conditions: A case report. J Obstet Gynaecol Res. 2022.
  58. Tamura, D., Yamagishi, H., Morisawa, Y., Mato, T., Nunomiya, S., Maehara, Y., Ochiai, Y., Okuyama, S., Ohmika, N., Yamagata, T., Osaka, H.： Diagnostic accuracy of a novel SARS CoV-2 rapid antigen test and usefulness of specimens collected from the anterior nasal cavity. Int J Infect Dis 124:199-205, 2022.
  59. Tsukida, K., Muramatsu, SI., Osaka, H., Yamagata, T, and Muramatsu, K.: WDR45 variants cause ferrous iron loss due to impaired ferritinophagy associated with NCOA4 and WIPI4 reduction. Brain Commun 4(6), fcac304,2022. https://doi.org/10.1093/braincomms/fcac304. PMID: 36751498.
  60. Watanabe, C., Ando, Y., Kumagai, H., Miyamoto, M., Fujita, Y., Kato, M., Nakayama, M., Maruyama, N., Yamagata, T., Yoshihara, S.: A Pediatric Case of Wheat-Dependent, Exercise-Induced Anaphylaxis Solely Associated with High-Molecular-Weight Glutenin. Indian J Pediatr. 89(9):937, 2022. doi: 10.1007/s12098-022-04319-5.
  61. Watanabe, K., Tsuji-Hosokawa, A., Hashimoto, A., Konishi, K., Ishige, N., Yajima, H., Sutani, A., Nakatani, H., Gau, M., Takasawa, K., Tajima, T., Hasegawa, T., Morio, T., Kashimada, K. :　The High Relevance of 21-Deoxycortisol, (Androstenedione + 17α-Hydroxyprogesterone)/Cortisol, and 11-Deoxycortisol/17α-Hydroxyprogesterone for Newborn Screening of 21-Hydroxylase Deficiency. J Clin Endocrinol Metab. 107:3341-3352, 2022.
  62. Yamagishi, H., Osaka, H., Monden, Y., Kono, Y.: Prognostic factors, psychomotor development and life of trisomy 13 patients. Pediatr Int 64(1): e15369, 2022. doi: 10.1111/ped.15369.
  63. Yamane, H., Seki, M., Ikeda, T., Matsumoto, A., Furui, S., Sato, T., Muramatsu, K., Tajima, T., Yamagata, T.: An Adolescent Patient with Sick Sinus Syndrome Complicated by Hypothyroidism Carrying an SCN5A Variant. Int Heart J 63(3):627-632, 2022. doi: 10.1536/ihj.21-722. PMID: 35650162.
  64. Yokoyama, K., Yano, T., Kumagai, H., Okada, Y., Hashimoto, Y., Ono, S., Lefor, AK., Yamagata, T.:Reduction of acute gastric volvulus in a 3-year-old using a balloon-attached endoscope combined with gel immersion endoscopy. Clin J Gastroenterol 15(1):95-100, 2022. doi: 10.1007/s12328-021-01566-5.
  65. Yubbu, P., Kauffman, H., Calderon-Anyosa, R., Montero, AE., Sato, T., Matsubara, D., Banerjee, A.: Peak apical recoil rate is a simplified index of left ventricular untwist: validation and application for assessment of diastolic function in children. Int J Cardiovasc Imaging, 2022.

(B) 学会発表

  1. 浅井秀哉, 井上　俊, 若林　慶, 鈴木由芽, 高橋和郎, 郡司勇治, 佐藤智幸：新型コロナウィルス感染症に対する当院の発熱外来の課題と対応策の検討.　第155回日本小児科学栃木県地方会, 栃木, 2022年3月13日. (日本小児科学会雑誌126（8）: 1200, 2022)
  2. 堂福美佳，井上　俊，甲州希理，丸　智美，福田真也，青柳　順，岡田優子，横山孝二，矢野智則，戸田方紀，熊谷秀規，田島敏広： 緊急経口ダブルバルーン小腸内視鏡下に小腸重積を整復したPeutz-Jeghers症候群の1例. 第157回日本小児科学会栃木県地方会, 下野市, 2022年11月3日.
  3. 古井貞浩，鈴木　峻，岡　健介，松原大輔，佐藤智幸，関　満，渡邊裕昭，上岡正志，甲谷友幸，今井　靖，山形崇倫:冠静脈洞内でのアブレーションで副伝導路の離断に成功した潜在性WPW症候群の2例.第58回日本小児循環器学会総会,札幌, 2022年7月23日.
  4. 五味　遥，関　満，森田祐介，鈴木　峻，古井貞浩，岡　健介，松原大輔，佐藤智幸，山形崇倫:早期の二期的閉鎖の判断に肺生検が有用であった肺動脈性肺高血圧症を伴う心房中隔欠損症の小児例.第58回日本小児循環器学会総会, ,札幌, 2022年7月21日.
  5. 橋口万里奈,村松一洋,高瀬訓子,若江恵三,高橋宏典,吉原重美,高橋努,木内敦夫,小坂　仁,山形崇倫:「栃木県における脊髄性筋萎縮症拡大マススクリーニング開始と陽性例治療」第49回 日本マススクリーニング学会学術集会,大阪, 8月26～27日.
    村松一洋,山形崇倫:「拡大新生児マススクリーニングで検出された脊髄性筋萎縮症の診断と治療」第96回 栃木県産科婦人科学会学術集会,　9月4日.
  6. 橋本佑介，峯村はる香，古賀玲奈，髙岩由哉，亀田聡子，野崎靖之，熊谷秀規:偶発的に発見された肝内胆汁うっ滞を契機に，その後低血糖から診断に至ったシトリン欠損症の女児. 第157回日本小児科学会栃木県地方会,下野市, 2022年11月3日.
  7. 檜波田真実，溝部吉高，松原大輔，青柳　順，田村大輔，田島敏広，小坂　仁，山形崇倫:小児 COVID-19関連多系統炎症性症候群(MIS-C)の一例.第61回栃木県総合医学会, Web開催,最優秀賞（研修医部門）, 2022年11月20日.
  8. 檜波田真実，溝部吉高，松原大輔，青柳順，田村大輔，山形崇倫：小児COVID-19関連多系統炎症性症候群(MIS-C)の一例.第155回日本小児科学会栃木県地方会, 壬生, 2022年3月13日.
  9. 岩井恵太, 森田裕介, 鈴木峻, 古井貞浩, 岡健介, 松原大輔, 関満:繰り返す失神の鑑別にTilt試験が有用であった、QT延長症候群(type2)の一例.第16回栃木小児循環器病研究会,Web開催, 2022年12月2日.
  10. 川瀬貫互，三?忠宏，松原?輔，佐藤智幸，関　満，?形崇倫：Infliximab使時の留意点?肺野に空洞病変を伴った、IVIG?シクロスポリン抵抗性川崎病例を通して.第18回栃木県川崎病研究会, (virtual), 2022年2月25日.
  11. 河野由美：雇用機会均等法,男女共同参画そして働き方改革　新生児医療体制の課題と対応　働き方改革に向けて.第125回日本小児科学会学術集会,福島, 2022年4月15日～17日.（日本小児科学会雑誌　126：181, 2022）
  12. 河野由美：新生児フォローアップ　超低出生体重児の思春期以降のフォローアップ　第58回日本周産期?新生児医学会学術集会　横浜 2022年7月10日 ～12日.（日本周産期?新生児医学会雑誌　58:3136, 2022）
  13. 河野由美：女性医師の活躍推進　女性医師の活躍を広げるための提言.　第66回日本新生児成育医学会学術集会,横浜, 2022年11月24日～26日.　（日本新生児成育医学会雑誌　34:366, 2022）
  14. 甲州希理, 関　満,山岸裕和,古井貞浩,鈴木　峻,岡健介,松原大輔,田島敏広：多発発肺結節病変と炎症反応が遷延した川崎病の2か月女児例.第42回日本川崎病学会?学術集会,埼玉, 2022年10月1日.
  15. 甲州希理，丸 智美，溝部吉高，山岸裕和，松原大輔，横山孝二，熊谷秀規，眞田幸弘 ，福嶋敬宜，小坂 仁 ，山形崇倫:Niemann-Pick病C型関連炎症性腸疾患の1例. 第18回北関東遺伝診療フォーラム, 　さいたま市 + Web, 2022年11月28日.
  16. 熊谷秀規:小児期発症IBD患者のトランジション（移行医療）. IBD Diversity Management Web Seminar: IBD診療におけるAYA世代のトランジション（移行期医療）を考える.福岡?Web（武田薬品工業株式会社主催） 2022年3月10日.
  17. 熊谷秀規:医学部で習わなかった乳児の血便のお話. 第119回東京小児科医会学術講演会. Web, 2022年3月12～28日.
  18. 熊谷秀規:小児期発症慢性消化器病患者のトランジション（移行医療）：IBDを中心に. 第32回東北小児消化器病研究会, 仙台?Web, 2022年3月19日.
  19. 熊谷秀規:医学部で習わなかった赤ちゃんの血便. 第2回北関東小児腸内細菌セミナー, Web, 2022年11月7日，（茨城県小児科医会/ミヤリサン製薬株式会社共催）
  20. 熊谷秀規:小児医療から成人医療へのtransition. 2022年度JSIBD医師向け教育セミナー, オンデマンド配信. 2022年11月28日～2023年1月10日.
  21. 熊谷秀規: 成人移行期支援に関する勉強会：35分でつかむ成人移行支援の概要. 自治医科大学とちぎ子ども医療センター?小児在宅支援検討会主催, 下野市, 2022年12月1日.
  22. 熊谷秀規，小坂 仁，矢田ゆかり，村松一洋，田中亮太，森田光哉，松本 歩，岩本禎彦. 高度協力病院としての報告. 未診断疾患イニシアチブ (IRUD) 希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究,足彩胜负彩4年度 班会議,Web, 2022年12月22～23日.
  23. 俣野美雪：外在化問題行動を有する早産児と育児に悩む養育者に対するインターネット配信型親子相互交流療法: I-PCITの治療効果測定、第66回日本新生児成育学会?学術集会,横浜, 2022年11月.
  24. 松原大輔，溝部吉高，小野真里花，森田裕介，古井貞浩，鈴木　峻，岡　健介， 横溝亜希子，関　満，佐藤智幸，山形崇倫：日本における小児多系統炎症症候群(MIS-C)診療の問題点―川崎病診断基準を満たすMIS-Cと満たさないMIS-Cからの考察.第58回日本小児循環器学会総会,札幌, 2022年7月22日.
  25. 松原大輔，関　満，森田裕介，古井貞浩，鈴木　峻，横溝亜希子，佐藤智幸，田島敏広，小坂　仁，山形崇倫:日本におけるMIS-C診療の問題点.第42回日本川崎病学会総会, 2022年9月30日,大宮.
  26. 松岡克善，松浦 稔，加藤 順，水島恒和，熊谷秀規，村上義孝，朝倉敬子，久松理一，西脇祐司:新規診断炎症性腸疾患患者を対象とした全国規模レジストリ構築. 厚生労働科学研究費 難治性疾患政策研究事業「難治性炎症性腸管障害に関する調査研究」足彩胜负彩3年度第2回総会，Web, 2022年1月27日.
  27. 松岡克善，松浦 稔，加藤 順，水島恒和，熊谷秀規，村上義孝，朝倉敬子，久松理一，西脇祐司:新規診断炎症性腸疾患患者を対象とした全国規模レジストリ構築. 厚生労働科学研究費 難治性疾患政策研究事業「難治性炎症性腸管障害に関する調査研究」足彩胜负彩4年度第1回総会，Web, 2022年7月14日.
  28. 宮崎悠夏，松原大輔，三谷忠宏，溝部吉高，古井貞浩，鈴木　峻，岡　健介，横溝亜希子，関　満，岡　徳彦，山形崇倫:心室中隔欠損症に対する心内修復術後安定期に急性脳症を発症した18トリソミーの3歳女児例.第58回日本小児循環器学会総会, 札幌, 2022年7月23日.
  29. 森田裕介，松原大輔，鈴木　峻，古井貞浩，岡　健介，関　満，田島敏広:BNT162b2ワクチン3回目接種後に心筋心膜炎を来した14歳男子.第54回日本小児感染症学会総会,福岡, 2022年11月5日.
  30. 森田裕介，関　満，鈴木　峻，古井貞浩，岡健介，松原大輔，佐藤智幸，南　孝臣，小谷和彦，山形崇倫:川崎病既往児におけるCardio Ankle Vascular Indexを用いた動脈硬化度の検討.第58回日本小児循環器学会総会, 札幌, 2022年7月22日.
  31. 森田裕介，鈴木　峻，古井貞浩，岡　健介，松原大輔，関　満，田村大輔，関根佳織，吉原茂美，本田新，田島敏弘，小坂　仁，山形崇倫：致死的な伝導障害をきたしたが集学的治療により良好な経過が得られたCOVID-19心筋炎.第156回日本小児科学会栃木県地方会, 大田原, 2022年7月18日.
  32. 村上　潤，梅津守一郎，村山　圭，岩間　達，熊谷秀規，虻川大樹，野口篤子，垣内俊彦，中山佳子，別所一彦，徳原大介. 本邦における小児期の潜在患者におけるライソゾーム酸性リパーゼ欠損症の罹患頻度に関する検討. 第49回日本小児栄養消化器肝臓学会, 東京 + Web. 2022年9月30日～10月2日.
  33. 中村幸恵, 小坂　仁, 村松慎一, 滝野直美, 伊藤美加, 神保恵理子, 渡邉知佳, 菱川修司, 中嶋　剛, 山形崇倫：グルコーストランスポーター1欠損症に対する遺伝子治療 大動物に対するAAVベクター大槽投与後評価．第125回日本小児科学会学術集会, 福島, 2022年4月15日～17日．(日児誌 126(2): 245, 2022)
  34. 中村幸恵, 矢田ゆかり, 河野由美, 田島敏広：遷延する新生児高カルシウム血症を契機に 家族性低カルシウム尿性高カルシウム血症 (familial hypocalciuric hypercalcemia, FHH)と 診断した一例．第55回日本小児内分泌学会学術集会, 神奈川, 2022年11月1日～3日．
  35. 中山佳子，熊谷秀規，内田恵一，神保圭祐，角田文彦，岩間　達，工藤孝広，佐々木美香，深堀　優，秋山卓士:消化管ポリポーシスガイドライン. 第49回日本小児栄誉消化器肝臓学会. 東京 + Web, 2022年9月30日～10月2日.
  36. 南部隆亮，新井勝大，工藤孝広，立花奈緒，国崎玲子，水落建輝，加藤沢子，熊谷秀規，井上幹大，石毛　崇，齋藤　武，野口敦子，吉年俊文，萩原真一郎，岩田直美，西亦繁雄，角田文彦，田尻　仁，日衛嶋栄太郎，戸板成昭，望月貴博，清水泰岳，岩間　達，平野友梨，清水俊明：小児潰瘍性大腸炎におけるインフリキシマブ中止症例の経過と予後：日本小児IBDレジストリ研究. 第13回日本炎症性腸疾患学会学術集会. 大阪市 + Web, 2022年11月25～26日.
  37. 新島　瞳,吉成裕紀,川原勇太,翁　由紀子,鈴木由芽, 河野由美, 嶋田　明：早産児の乳児血管腫に対するプロプラノロール内服療法の有効性および安全性に関する検討. 第64回小児血液?がん学会学術集会, 東京, 2022年11月25日～27日. (日本小児血液?がん学会雑誌59巻4号: 323, 2022)
  38. 西田大恭，石毛　崇，新井勝大，清水泰岳，岩間　達，南部隆亮，国崎玲子，水落建輝，村越孝次，齋藤　武，加藤沢子，工藤孝広，岩田直美，井上幹大，吉年俊文，萩原真一郎，戸板成昭，田尻　仁，望月貴博，角田文彦，熊谷秀規，野口敦子，佐々木美香，西亦繁雄，青松友規，平野友梨，清水俊明：小児クローン病における生物学的製剤の長期継続率：日本小児IBDレジストリ研究. 第13回日本炎症性腸疾患学会学術集会.大阪市 + Web, 2022年11月25～26日.
  39. 小熊真紀子，田島敏広：複合型下垂体機能低下症と臭球形低形成と伴うIGSF1異常症の１例．第55回日本小児内分泌学会学術集会, 2022年11月1日～3日.
  40. 小倉一輝，山上彩香，小森咲子，相楽昌志，下澤弘憲，俣野美雪，矢田ゆかり,河野由美：縦隔気腫で発症した食道重複嚢胞の新生児例.第66回日本新生児成育医学会?学術集会，神奈川，2022年11月24日～26日．（日本新生児生育医学会誌34（3）抄録：p184，2022）
  41. 大橋采夏，溝部吉高，野澤美樹，秋元崚舗，本田聖奈，小野真里花，三谷忠宏，松原大輔，青柳　順，田島敏広，小坂　仁，金澤丈治，山形崇倫:気管挿管を要した、口腔内熱傷を伴わない気道熱傷の一例.第156回日本小児科学会栃木県地方会,大田原, 2022年7月18日.
  42. 岡　健介，鈴木　峻，古井貞浩，横溝亜希子，松原大輔，関　満，佐藤智幸，山形崇倫:左房食道瘻を原因とする敗血症性ショックをきたした5p欠失症候群の1症例.第58回日本小児循環器学会総会,札幌, 2022年7月21日.
  43. 岡　健介，鈴木　峻，古井貞浩，横溝亜希子，松原大輔，関　満，佐藤智幸，河田政明，山形崇倫:Nunn弁による右室流出路再建術を施行したファロー四徴症の術後遠隔期成績.第58回日本小児循環器学会総会, 札幌, 2022年7月22日.
  44. 岡田優子，熊谷秀規，横山孝二，橋本佑介，菅野　敦，山形崇倫，田島敏広:超音波内視鏡下穿刺吸引法で2型自己免疫膵炎と組織診断した12歳女児. 第49回日本小児栄養消化器肝臓学会,東京+Web, 2022年9月30日～10月2日.
  45. 佐藤智幸，森田裕介，鈴木　峻，古井貞浩，岡健介，横溝亜希子，松原大輔， 関　満，山形崇倫:フォンタン術前の肺血管拡張薬が術後の肺循環および管理に及ぼす有効性.第58回日本小児循環器学会総会,札幌, 2022年7月23日.
  46. 関　満，古井貞浩，鈴木　峻，岡　健介，松原大輔，横溝亜希子，佐藤智幸，南　孝臣，山形崇倫：ガンマグロブリン不応川崎病へのシクロスポリン持続静注療法におけるT細胞動態解析.第58回日本小児循環器学会総会,札幌, 2022年7月23日.
  47. 関　満,古井貞浩,鈴木峻,岡健介,松原大輔,横溝亜希子,佐藤智幸,山形崇倫： Amplatzer Piccolo Occluderにて治療した動脈管開存症小児例におけるデバイス選択の検討, 第32回日本先天性心疾患インターベンション学会, オンライン開催（岡山）, 2022年1月20日?22日.
  48. 関　満,岡　健介,松原大輔,久保田香菜,今井　靖,甲谷友幸,岡　徳彦： 壮年期に診断されたのち外科的治療なく経過観察を行っている左冠動脈肺動脈起始症.第23回日本成人先天性心疾患学会, 福岡, 2022年1月7日?9日.
  49. 清水俊明，熊谷秀規，岩間 達，萩原真一郎，工藤孝広，高橋美智子，齋藤 武，国崎玲子，内野 基，平岡佐規子，長沼 誠，杉本 健，三好 潤，澁谷智義，久松理一:トランジションのコンセンサス形成に関するプロジェクト. 厚生労働科学研究費 難治性疾患政策研究事業「難治性炎症性腸管障害に関する調査研究」足彩胜负彩3年度第2回総会，Web, 2022年1月27日.
  50. 清水俊明，水落建輝，清水泰岳，虻川大樹，新井勝大，熊谷秀規，内田恵一，井上幹大，工藤孝広，石毛 崇，岩間 達，国崎玲子，渡辺憲治，長沼 誠，中村志郎，久松理一. 小児潰瘍性大腸炎?小児クローン病治療指針の改訂. 厚生労働科学研究費 難治性疾患政策研究事業「難治性炎症性腸管障害に関する調査研究」足彩胜负彩3年度第2回総会，Web, 2022年1月27日.
  51. 清水俊明，水落建輝，清水泰岳，虻川大樹，新井勝大，工藤孝広，熊谷秀規，石毛 崇，岩間 達，内田恵一，井上幹大，国崎玲子，長沼 誠，渡辺憲治，中村志郎，久松理一:小児潰瘍性大腸炎?小児クローン病治療指針の改訂. 厚生労働科学研究費 難治性疾患政策研究事業「難治性炎症性腸管障害に関する調査研究」足彩胜负彩3年度第1回総会，Web, 2022年7月14日.
  52. 清水俊明，熊谷秀規，岩間 達，萩原真一郎，工藤孝広，高橋美智子，齋藤 武，国崎玲子，内野 基，平岡佐規子，長沼 誠，杉本 健，三好 潤，澁谷智義，久松理一:トランジションのコンセンサス形成に関するプロジェクト. 厚生労働科学研究費 難治性疾患政策研究事業「難治性炎症性腸管障害に関する調査研究」足彩胜负彩4年度第1回総会，Web, 2022年7月14日.
  53. 下澤弘憲，矢田ゆかり，俣野美雪，小森咲子，相樂昌志，小倉一輝，山上彩香，河野由美： COL2A1遺伝子の新規変異による異常脊椎内軟骨腫症（dysspondyloenchondromatosis）の1例，第58回日本周産期?新生児医学会学術集会，横浜，2022年7月10日～7月12日.
  54. 鈴木　峻，古井貞浩，岡　健介，横溝亜希子，松原大輔，関　満，佐藤智幸，河田政明，山形崇倫：心臓中空立体模型でシミュレーションし心内reroutingできた多脾症、左側静脈還流、PAPVC、不完全型AVSDの1例.第58回日本小児循環器学会総会,札幌,2022年7月22日.
  55. 田島敏広．乳幼児のくる病を再考する。低リン血症性くる病の診断?治療のポイント喪含めて．小児内分泌疾患webセミナー　2022年４月６日.
  56. 田島敏広，青柳隼人，中村幸恵:偽性低アルドステロン症II型の1例．第55回日本小児内分泌学会学術集会、2022年11月１日～3日
  57. 田島敏広, 小熊真紀子, 山崎雅世, 矢田 ゆかり, 河野由美:卵管造影によるヨード過剰が原因の胎児甲状腺腫の1例．第23回 日本内分泌学会関東甲信越支部学術集会，2022年９月１０日～１１日.
  58. 渡邉知佳，渡邊美有紀，今澤俊之，村山　圭，大竹　明，山形崇倫，小坂　仁：脳筋症やネフローゼ症候群の病因となるコエンザイムQ10：還元型?酸化型コエンザイムQ10測定系の確立．第125回日本小児科学会学術集会，福島，2022年4月15日～17日．（日児誌126(2): 335,2022）
  59. 山形崇倫:AAV ベクターを用いた遺伝性神経疾患に対する遺伝子治療と小児神経疾患の未来. 教育講演.第 64 回日本小児神経学会学術集会, 高崎,2022年6月3日.
  60. 山形崇倫:小児神経疾患に対する遺伝子治療. 日本遺伝子細胞治療学会共催シンポジウム．日本核酸医学会第7回年会,東京,2022年8月1日.
  61. 山形崇倫:分子遺伝学の進歩による小児神経疾患／発達障害における診断?治療の大きな発展．第6７回全国肢体不自由児療育研究大会, Web開催, 2022年 10 月 20 日.
  62. 山形崇倫:骨?関節の変形を伴う遺伝性疾患の診断と新たな治療．第 39 回 日本脳性麻痺の外科研究会, Web開催, 2022年 10 月 22 日
  63. 山岸裕和，門田行史，池田尚広，桑島真理，村松一洋，野崎靖之，道上敏美，立川加奈子，山形崇倫:11歳までに顔面神経麻痺を3回繰り返したAMER1 (WTX) 欠失のある線状骨症-頭蓋骨硬化症の女児例.第64回　日本小児神経学術集会.
  64. 山岸裕和，小坂　仁，門田行史，桑島真理，小島華林，村松一洋，山形崇倫:ペランパネルの5年間の使用経験.第55回 日本てんかん学会学術集会
  65. 山岸裕和，田村大輔，小野真里花，溝部吉高，鈴木　峻，橋口万里奈，北村　薫，福田真也，山形崇倫，小坂　仁，田島敏広:自治医科大学とちぎ子ども医療センターに入院した小児COVID-19患者.第54回　日本小児感染症学会総会?学術集会.
  66. 横山孝二:小児IBD患者における5-ASA不耐症の実態：単施設における検討．第22回日本小児IBD研究会, 東京, 2022年2月6日.
  67. 横山孝二，山本陽子，南部隆亮，萩原真一郎，虻川大樹，水落建輝，工藤孝広，佐藤智光，岩田直美，石毛　崇，岩間　達，熊谷秀規，新井勝大，清水俊明:小児炎症性腸疾患患者におけるベドリズマブの有効性と安全性の検討：多施設共同研究. 第13回日本炎症性腸疾患学会学術集会,大阪市 + Web, 2022年11月25～26日.
  68. Kauffman, H., Matsubara, D., Anvekar, P., Banerjee, A.: Can Echocardiographic Strain Imaging Predict Adverse Outcomes in Pediatric Hypertrophic Cardiomyopathy? Annual Scientific Session of American Society of Echocardiography, Seattle, June 2022.
  69. Kawahara, Y., Okamoto, Y., Kato, M., Ishida, H., Saito, S., Yamamoto, M., Fujita, N., Sato, A., Hino, M., Sakaguchi, H.: 小児?AYA世代二次性急性リンパ性白血病に対する同種造血幹細胞移植の治療成績に関する検討 (Allogeneic stem cell transplantation for secondary acute lymphoblastic leukemia in children, adolescents, and young adults). 第64回日本小児血液?がん学会学術集会, 東京, 2022年11月25日～27日.
  70. Kawahara, Y., Hama, A., Yanada, M., Harada, K., Koh, K., Sato, M., Noguchi, M., Watanabe, K., Koga, Y., Okada, K., Sato, A., Kato, K., Hino, M., Atsuta, Y., Okamoto, Y.: 小児骨髄異形成関連変化を伴う急性骨髄性白血病に対する同種造血幹細胞移植の治療成績に関する検討 (Allogeneic stem cell transplantation for pediatric AML with myelodysplasia-related changes). 第84回日本血液学会学術集会, 福岡, 2022年10月14日～16日.
  71. Kobayashi, M., Miyauchi, A., Jimbo, E., Akiyama, Y., Yamagata, T., Osaka, H.: Apomorphine as a new therapeutic drug for Leigh syndrome. 第64回日本小児神経学会, 高崎, 2022年6月2日～5日．（脳と発達 54：S394, 2022）
  72. Matsubara, D.: Multisystem Inflammatory Syndrome in Children:
    Japanese experience. Annual meeting of Taiwan Society of Pediatric Cardiology.(Invited lecture) Taipei, Taiwan, December, 2022.
  73. Nakamura, S., Ito, Y., Hayakawa, H., Aoki, S., Yamagata, T., Osaka, H.：Establishment of a flow cytometry screening method for Glucose transporter 1 deficiency syndrome (Glut1DS). 第64回日本小児神経学会学術集会, 群馬, 2022年6月2日～5日．(脳と発達 54: S389, 2022)
  74. Nambu, R., Arai, K., Kudo, T., Murakoshi, T., Kunisaki, R., Mizuochi, T., Kato, S., Kumagai, H., Inoue, M., Ishige, T., Saito, T., Noguchi, A., Yodoshi, T., Hagiwara, S., Iwata, N., Nishimata, S., Kakuta, F., Tajiri, H., Hiejima, E., Toita, N., Mochizuki, T., Shimizu, H., Iwama, I., Hirano, Y., Shimizu, T.: Clinical course of Pediatric severe ulcerative colitis in the real world: Multicentered prospective cohort study in Japan. The 10th Annual Meeting of Asian Organization for Crohn’s & Colitis. Web. June 16-18, 2022.
  75. Tsukida, K., Muramatsu, K., Osaka, H., Muramatsu, S., Yamagta, T.: The 10th International Symposium of Autophagy, 北海道, 2022年10月23日?27日. (抄録集p125)
  76. Wakae, K., Mitani, T., Miyauchi, A., Morita, Y., Kurane, K., Okada, Y., Monden, Y., Muramatsu, K., Osaka, H., Oguma, H., Yamagata, T., and Gomi, A.:「The usefulness of cerebral angiography for stroke in children: A case in which a good neurological outcome was achieved through an early diagnosis and cerebral bypass surgery」第78回日本小児神経学会関東地方会　web開催, 2022年3月4日.
  77. Watanabe, C., Osaka, H., Watanabe, M., Miyauchi, A., Jimbo, E., Kishita, Y., Okazaki, Y., Murayama, K., Ohtake, A., Yamagata, T.: The Redox State of Coenzyme Q10 in Mitochondrial Disease Patients. 第63回日本先天代謝異常学会学術集会，熊本，2022年11月24日～26日．（日先天代謝異常会誌38: 182，2022）
  78. Yamagata, T.: Clinical experiences of Onasemnogene abeparvovec treatment and worldwide clinical trials of gene therapy for child neurological diseases. The Asian and Oceanian Child Neurology Association, 2022 virtual symposium, 2022年9月2日.
  79. Yoshinari, H., Kawahara, Y., Niijima, H., Tamura, D., Shimada, A.: Remdesivir for persistent COVID-19 with newly diagnosed pediatric acute lymphoblastic leukemia prior to induction chemotherapy. 日本小児血液?がん学会雑誌,59:215, 2022

(C) 著書?総説

  1. 乾あやの，熊谷秀規： 【成人患者における小児期発症慢性疾患】消化器?肝臓疾患. 小児内科54(9), 1493-1495, 2022.
  2. 河野由美:超早産児の神経発達予後(no. 1）　超早産児の神経発達予後をみるには　with NEO　35：626-629, 2022.
  3. 河野由美:超早産児の神経発達予後(no. 2）　超早産児の脳性麻痺（その1）.　with NEO　35：784-788, 2022.
  4. 河野由美:超早産児の神経発達予後(no. 3）　超早産児の脳性麻痺（その2）.　with NEO　35：943-948, 2022.
  5. 河野由美:NICU退院児のフォローアップ：発達のフォローアップ. 日本新生児成育医学会雑誌 34：123-128, 2022.
  6. 河野由美:【191の疑問に答える　周産期の栄養】日本人の母乳はダイオキシンやメチル水銀など環境汚染物質がふくまれているのでしょうか。周産期医学 52:344-345, 2022
  7. 熊谷秀規: 学術講演会「乳児の血便」. 三鷹医人往来 44(1)（通巻317）: 22-23, 2022.
  8. 熊谷秀規: 診察室で見せて使う 子どもの疾患ビジュアルブック．初版，熊谷秀規編集，文光堂，東京，2022.
  9. 熊谷秀規:【症例から学ぶミトコンドリア病】ミトコンドリア異常症に含まれる疾患群　ミトコンドリア肝症．小児内科 54(4):607-609, 2022.
  10. 熊谷秀規:【研究と臨床】医学部で習わなかった乳児の血便のお話. 東京小児科医会報 41 (2) （通巻132号）: 44-47, 2022.
  11. 村松一洋:シンポジウム13 小児神経疾患と遺伝カウンセリング「治療方法のある神経代謝難病のための遺伝カウンセリング：今後の展望」第64回 日本小児神経学会学術集会　2022年6月2～5日,　高崎,　ハイブリッド開催.
  12. 村松一洋:シンポジウム1 日本の神経代謝病に対する治療法の開発「ニーマンピック病C型に対する遺伝子治療の開発と現状」　第6回日神経代謝病研究会,2022年6月25日, 東京.
  13. 村松一洋:シンポジウム8 Neuromuscular Disorders「オートファジー病の遺伝子治療」.第28回日本遺伝子細胞治療学会学術集会,2022年　7月15日, 福岡.
  14. 村松一洋:小児科領域?遺伝子治療シンポジウム「小児遺伝性疾患に対する遺伝子治療の現状と課題」第46回 日本遺伝カウンセリング学会学術集会2022年 7月3日,　東京.
  15. 村松一洋:イブニングセミナー「WDR45 遺伝子変異によるオートファジー関連神経変性症:BPAN/SENDA」.第16回 小児神経放射線研究会　10月29日,　京都.
  16. 村松一洋:「生命現象を探究して難病を克服する」栃木県立宇都宮高校特別授業, 12月15日,　宇都宮.
  17. 村松一洋:オルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠損症の遺伝子治療開発.2021年度AMED合同成果報告会「疾患克服への挑戦2021」,2022年7月11日～8月10日, on web.
  18. 村松一洋:オートファジー病 SENDA/BPANに対する遺伝子治療開発.2021年度AMED合同成果報告会「疾患克服への挑戦2021」2022年7月11日?8月10日, on web.
  19. 田島敏広:【成人患者における小児期発症慢性疾患】成人期における主な小児期発症疾患の病態?管理　内分泌疾患　先天性副腎過形成症の成人期の管理．小児内科54: 1541-1544, 2022.
  20. 田島敏広:【周産期のステロイド】臨床編　新生児　ステロイド投与による、将来的な副腎機能への影響(解説)．周産期医学52:114－117, 2022.
  21. 田島敏広:成長ホルモン療法の治療効果に及ぼす諸因子の解析並びにアドバース?イベントの調査に関する研究　SGA性低身長症に対する成長ホルモン治療のアドバースイベント　成長科学協会研究年報(0386-7617)45, 34-36, 2022.
  22. 田島敏広:成長ホルモン不応症　pp20, 小児内分泌疾患の治療．日本小児内分泌学会編集,診断と治療社,2022.
  23. 田島敏広．IGF1欠損症、IGF1受容体異常症. 小児内分泌疾患の治療．日本小児内分泌学会編集,診断と治療社，東京,2022,20-21.
  24. 田島敏広:先天性副腎酵素欠損症. 今日の治療指針 vol 64,医学書院，東京,811-812.
  25. 渡邉知佳：吉原重美（編）：小児気管支喘息診療マニュアル，中外医学者，2022，44-52
  26. 矢田ゆかり：不妊治療と大学病院NICU．周産期医学52(3)：399-402，2022.
  27. 矢田ゆかり：新生児の低血糖．福井次矢，高木誠、小室一成(編)，今日の治療指針　私はこう治療している　TODAY’S　THERAPY　2022，医学書院，1427,2022.
  28. 矢田ゆかり：【生殖補助医療の進歩と周産期医療】小児科医の立場から　不妊治療と大学病院NICU．周産期医学　2022：52：399-402,2022.
  29. 山岸裕和，田村大輔：INFLUENZA QUESTION & ANSWER 小児COVID-19患者の重症化について教えてください. インフルエンザ23: 157,2022.
  30. 横山孝二：【くわしく知ろう小児の機能性消化管疾患】Ⅲ. 小児機能性消化管疾患の治療　16. 機能性ディスペプシア．東京，小児科診療1217-1220, 2022.
  31. Ikeda, T., Inoue, A., Kawada, M., Tokuda, T., Yamagata, T., Dan, I., Monden, Y.: Neural Bases of Executive Function in ADHD Children as Assessed Using fNIRS. Frontiers in Clinical Drug Research - CNS and Neurological Disorders 10:188-225, 2022.
  32. Kono, Y.: Fetal growth restriction / Small for dates. Edit Matsuda Y. Cerebral Palsy, Springer, 110-126, 2022.
  33. Muramatsu, K.: 「Gene Therapy in a Mouse Model of OTC Deficiency with Engineered AAV3 Vector」 The 25th Annual meeting of ASGCT 2022. 16-19 May 2022 on hybrid.
  34. Muramatsu, K.:「Newly diagnosed pediatric neurological disorder BPAN/SENDA」 The Asian and Oceanian Child Neurology Association 2022 Virtual Symposium. 2-4 Sep 2022 on hybrid.

(D) 特許

  1. 名称：鉄蓄積性神経変性疾患の治療のための組換えアデノ随伴ウイルスベクター.
    発明者：村松一洋、月田貴和子、村松慎一、山形崇倫
    出願人：自治医科大学
    番号：国際PCT/JP2022/44719
    出願年月日：2022年12月5日.

(E) その他

  1. 金井孝裕:講演会:私を見つけてくれてありがとう。―意外と身近なFabry病―.
    第43回日本小児腎不全学会学術集会,　御茶ノ水ソラシティ, 2022年12月8日.
  2. 村松一洋,粟屋智就:実践教育セミナー
    小児神経科医にとっての医学研究　?小児神経科医の目指す、医療と医学研究の将来?.
    第64回日本小児神経学会学術集会,　6月2～5日,高崎,ハイブリッド開催.
  3. 村松一洋:教育講演　
    「論文の書き方?通し方」第64回日本小児神経学会学術集会　2022年6月2～5日,高崎,ハイブリッド開催.
  4. 山形崇倫:遺伝医学が関与する小児特有の疾患. CRC研修会Web開催,2022年7月30日.
  5. Muramatsu, K., Sakuma, H.: International Symposium
    「Cutting Edge: Treatment of Autoimmune Encephalitis」第64回日本小児神経学会学術集会,高崎,ハイブリッド開催, 2022年6月2～5日.